Wo bleiben die Behörden?

Das US-amerikanische Landwirtschaftsministerium

Eine perfekte Darstellung: Am 4. November 2004, in einer Phase der Ermittlung, die besonders schlimm war, als Affen an offenen nekrotischen Wunden auf ihrem Bauch litten aufgrund einer tödlichen Ganzkörperbestrahlung, die ihnen im Armed Forces Radiobiology Research Institute (AFRRI) in Washington, D.C., verabreicht worden war, rief PETA’s Director of Research & Investigations beim US-amerikanischen Landwirtschaftsministerium (USDA) an, um ihnen mitzuteilen, das uns von einem Covance Mitarbeiter gemeldet worden sei, dass Affen dort ohne Schmerzmittel oder Euthanasie litten. Die USDA Inspektorin erschien erst am 9.November 2004 bei Covance! Bei Gesprächen über den Besuch der USDA erfuhr unsere Ermittlerin von Kollegen, dass die USDA Inspektorin den Verantwortlichen von Covance gesagt habe, sie nehme PETA Beschwerden “Nicht ganz so wörtlich nehmen”, dass alles in bester Ordnung sei, und dass man sich nächstes Jahr wiedertreffen werde. In einem Folgeanruf bei der USDA sagte man PETA, das Experiment sei ein ganz “böses”, aber dass die Unterlagen anzeigten, dass die USDA Inspektorin alles in bester Ordnung gefunden habe. Doch PETA’s Videoaufnahmen vom 8. November, dem Tag vor dem Besuch der  USDA, zeigen, wie ein Vorgesetzter fragt, ob die bestrahlten Affen Schmerzmittel erhielten und ein Mitarbeiter dies verneint.

Wir haben eine 273 Seiten umfassende Beschwerde bei der USDA eingereicht wegen Verstößen gegen das Bundes-Tierschutzgesetz, die unserer Ansicht nach während unserer Ermittlung bei Covance begangen wurden.

Die US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde (FDA)

• Zweck: Zu prüfen, ob die Tierversorgung und –unterbringung ordnungsgemäß ist, um Stress und unkontrollierte Einflüsse, die die Resonanz des Testsystems auf den Testgegenstand verändern könnten, auf ein Minimum zu reduzieren.
  • Inspizieren des Tierraumes/der Tierräume, in der die Studie untergebracht ist, um zu überprüfen, ob Abläufe, Protokoll und SOP eingehalten werden, und Überprüfung der Aufzeichnungen. Befragen Sie IOM 145.2, bevor Sie menschenunwürdige Primateneinrichtungen inspizieren.
  • Stellen Sie fest, ob es angemessene SOPs gibt für Umgebung, Unterbringung, Fütterung, Handhabung und Pflege der Labortiere, und ob den SOPs und den Anweisungen im Protokoll Folge geleistet wird.
  • Stellen Sie fest, ob die Einrichtung über ein Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) verfügt. Lassen Sie sich ein Exemplar der SOPs dieses Komitees und die neuesten Komiteesitzungsprotokolle aushändigen und reichen Sie sie ein, um die Arbeit des Komitees  zu verifizieren.
  • Stellen Sie fest, ob alle Neuankömmlinge unter den Tieren ordnungsgemäß isoliert und identifiziert werden und man ihren gesundheitlichen Zustand einer Bewertung unterzieht.
  • Verifizieren Sie, dass die Behandlung, die Tieren zuteil wird, wenn sie erkranken, vom Leiter der Studie autorisiert und dokumentiert wurde.
    • Prüfen Sie die täglichen Einträge für Beobachtungen für ein repräsentatives Muster an Tieren und verifizieren Sie ihre Genauigkeit für Tiere, die als tot gemeldet wurden oder große äußerliche Wunden oder Tumoren aufweisen.
    • Verifizieren Sie, dass Käfige, Regale und Zubehörequipment gereinigt und desinfiziert sind, und dass ordnungsgemäßes Polstermaterial benutzt wird.

PETA ist überzeugt, dass die FDA unter Zugrundelegung der Informationen aus unserer Ermittlung auch Verstöße gegen die GLPs finden wird.